08-V-09. Los estudios averiguan la posibilidad que tiene un paciente de sufrir cáncer en base a los antecedentes familiares
Un total de 500 oncólogos participaron esta semana en el XII Congreso Nacional de la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (ASEICA) en Madrid, según recoge la agencia de noticias Europa Press. Algunos de los temas tratados en este encuentro fueron La futura automatización de los estudios genómicos, que detectan el riesgo de padecer cánceres hereditarios en la población y sus nuevas aplicaciones para los pacientes han sido algunos de los temas tratados.
La doctora Trinidad Caldés, que fue la encargada de dirigir ayer el simposio titulado 'Diagnóstico Molecular en Cáncer', explicó que "los estudios genómicos para detectar cánceres hereditarios se practican ya en diversos centros de referencia por todo el país -entre ellos el Hospital Clínico San Carlos de Madrid- y su objetivo es averiguar qué personas tienen más riesgo de desarrollar un tumor en base a los denominados genes de susceptibilidad".
Según explicó Caldés, secretaria de la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (ASEICA) en Madrid, "lo primero es seleccionar, dentro de la población general, quiénes tienen más riesgo por los antecedentes familiares. Luego, si cumplen una serie de criterios de inclusión, se realizan los test genéticos para descubrir si tiene los genes que realmente producen el cáncer o si tiene genes de susceptibilidad al cáncer".
Técnicas de secuenciación
La detección se realiza a través de técnicas de secuenciación, basadas en la PCR o en la composición de base, que en estos momentos se están intentando automatizar con equipos de secuenciadores que, según esta experta, "pueden realizar más estudios al mismo tiempo".
Estas pruebas pueden ser solicitadas por personas que tengan antecedentes familiares y teman padecer un tumor, por los médicos de Atención Primaria o por el propio oncólogo.
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