Científicos islandeses han descubierto variaciones genéticas en dos pares de bases nitrogenadas del par de cromosomas 5 que predisponen a desarrollar un tipo de cáncer de mama, según un artículo publicado ayer por la revista científica británica «Nature». Los investigadores aseguran que más del 60% de la población mundial femenina porta algunas de estas variaciones en un cromosoma del par 5, pero que son aquellas que las portan en los dos cromosomas de este par -procedentes del padre y de la madre- las que tienen un 50% más de posibilidades de sufrir este cáncer. Las otras dos variaciones de las bases nitrogenadas ocurren cerca de las primeras y sólo si éstas se dan. El equipo, de los laboratorios islandeses DeCODE Genetics, estima que estas variaciones están en el origen de un 11% de todos los cánceres de mama. Para identificar si una mujer tiene dos copias de la variante del mencionado cromosoma, «sólo hace falta hacer una prueba genética sencilla».
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Lunes 28 de abril de 2008
